Un băiețel de șase luni din Teleorman se luptă pentru viața lui. Suferă de o maladie gravă și foarte rară: limfohistiocitoză hemofagocitară primară, afecțiune în care celulele sistemului imunitar nu funcționează corect, generând o reacție inflamatorie necontrolată, care duce la distrugerea țesuturilor. Bebelușul este internat de trei luni la spitalul "Marie Curie" din Capitală. Nicolas Anghel s-a născut sănătos. Chinul a început când avea o lună și jumătate. A făcut febră mare și a fost internat la spitalul din Alexandria. La câteva zile după externare, a făcut iar febră, iar părinții l-au dus din nou la spital. Nu a răspuns la tratament, așa că a fost transferat la Spitalul Clinic de Urgență pentru Copii "Marie Curie" din București. Acolo i s-au administrat citostatice, dar, din păcate, nici acest lucru nu l-a ajutat. Medicii spun că singura soluție ar fi transplantul de celule stem, intervenție care se poate efectua, însă, doar în străinătate și care costă peste 100.000 de euro.

prin telefon: MARIUS ANGHEL, tatăl copilului

"Am dori să mergem cu el în afară, pentru că aici am înțeles că nu se poate face absolut nimic și suma ar fi undeva la 200.000 de mii de euro în Germania, în altă parte mi-a cerut 133.000 de euro, în afară de costuri și toate celelalte."

"Eu le-am trimis analizele, mi-au spus că șansele lui nu le știe nimeni, pentru că acolo când ajungem i se fac alte analize, nu merg pe analizele de la noi și nu spune nimeni nimic până nu i se fac analize."

Cei care vor să îl ajute pe Nicolas să trăiască pot oferi donații în conturile afișate pe ecran.

 

« înapoi la toate știrile

Adaugă comentariu